NbN

NbN - Nomenklatur Berbasis Neuroscience

Sudah menjadi jelas bahwa nomenklatur farmakologis saat ini dari obat-obatan psikotropika tidak mencerminkan pengetahuan kontemporer kita, juga tidak menginformasikan dengan baik dokter dari resep berbasis ilmu saraf. Sangat sering kami meresepkan "antidepresan" untuk gangguan "kecemasan" atau "antipsikotik generasi kedua" untuk pasien yang tertekan.

Latihan ini membingungkan.

• Lima organisasi internasional ECNP, ACNP, ASCNP, CINP & IUPHAR memutuskan lima tahun yang lalu untuk membangun gugus tugas dan memberikannya misi untuk menanamkan kemajuan ilmu saraf kita saat ini dalam nomenklatur.

• Ruang lingkupnya adalah untuk memasukkan semua obat dengan indikasi SSP dan untuk memanfaatkan nomenklatur baru ini untuk membantu dokter ketika mereka mencoba mencari tahu apa yang akan menjadi "langkah neuropsikofarmakologis" rasional berikutnya.

• Dalam edisi kedua 22 obat baru ini ditambahkan sehingga NbN termasuk sekarang 130 obat.

Nomenklatur yang diusulkan ini bertujuan untuk mencerminkan basis pengetahuan farmakologis saat ini dan tidak dapat mewakili kebenaran ilmiah tertinggi.

Gugus tugas yang dirakit dapat mengambil sikap bahwa basis pengetahuan kita saat ini tidak cukup untuk menentukan target utama atau mekanisme tindakan yang benar. Tetapi sebagai gugus tugas, kami merasa bahwa lebih baik menyajikan interpretasi ilmiah mutakhir daripada menunggu kesimpulan yang pasti. Kita perlu merawat pasien kita sekarang, dan kita tidak dapat menunda pengobatan sampai semua fakta diketahui.

Oleh karena itu nomenklatur ini didasarkan pada:

1. Kebutuhan untuk memperlakukan sekarang.

2. Wawasan Neuroscience yang diperbarui.

3. Penghakiman anggota gugus tugas.

Sejalan dengan ini, kami telah membuat proposal berikut:

Nomenklatur:

Farmakologi dan mode aksi - mencerminkan pengetahuan dan pemahaman saat ini tentang neurotransmitter/molekul/sistem yang ditargetkan sedang dimodifikasi dan mode/mekanisme aksi.

Kami juga menambahkan 4 dimensi tambahan

4 dimensi tambahan:

Indikasi yang disetujui - Berdasarkan rekomendasi dari badan pengatur utama (misalnya FDA, EMA, dll.)

Kemanjuran dan efek samping - Didorong dari data klinis tunggal, besar, RCT, dan/atau "berat padat". Hanya efek samping yang lazim atau mengancam jiwa yang dimasukkan

Catatan Praktis - merangkum pengetahuan klinis yang telah "disaring" melalui "saringan" gugus tugas

Neurobiologi - Dimensi ini difokuskan pada biologi. Ini dibagi menjadi bagian praklinis dan klinis, dengan penekanan pada yang terakhir

Bagi mereka yang ingin tahu lebih banyak ABO yang berasal dari data empiris.

Karena ini adalah proses yang sedang berlangsung, kami menyadari bahwa produk tersebut tidak sempurna. Berdasarkan umpan balik Anda (dan dengan mempertimbangkan umpan balik dari perguruan tinggi lain) laporan dan temuan baru, pembaruan yang sesuai (misalnya edisi selanjutnya) akan dilakukan.

Apa yang baru di versi terbaru 3.7